專長工藝技術:

擅長的反應:傅克酰基化反應,溴化反應,氯化反應,格式反應,耦合反應,不對稱手型合成(包括不對稱還原和烷基化),雜環化合物合成,還原反應,霍克曼重排反應和其他常規反應。

傅克酰基化

傅克酰基化是有機化合物酰基化的經典合成方法,例如:Ar─H+R-COCl→Ar-CO-R+HCl

格式反應

格式反應是有機化合物烷基化的經典合成方法。我們經常用格式試劑合成中間體和醫藥化工產品的活性成分。受當地幹燥空氣條件影響,合成反應的規模在每釜幾噸和500kg之間。

R-X+Mg→R-MgX

RMgX + H2O → RH + Mg(OH)X

RMgX + ROH → RH + ROMgX

RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX

RMgX + NH3 → RH + NH2MgX

RMgX + RNH2 → RH + RNHMgX

RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX

溴化反應

溴化反應是合成溴係列的經典方法。


CH3COOC2H5 + Br2 → BrCH2COOC2H5 + HBr

ClCH2C≡CH + HBr → ClCH2CH2CH2Br

3 RCOOH + PBr3 → 3 RCOBr + HP(O)(OH)2

酰氯化

磺酰氯,草酰氯,氯氣和氯氫化物通常通常被用作酰氯化的反應試劑。例如:

R-COOH + SOCl2 → R-COCl + SO2 + HCl 

R-COOH + PCl3 → R-COCl + HOPCl2

硝化

有機化合物變成硝基(-NO2)化合物。芳香烴的硝化是合成芳香硝基化合物最重要的方法。硝化試劑有硝酸和脫硝基鹵(NOX)、四氟硼酸硝基陽離子等,並且最常用的是硫酸和硝酸的混合物。

Ar─H+HNO3→Ar─NO2+H2O

C7H8 + HNO3 → C7H7NO2 + H2O